انيميا الفول

ينتج انزيم  G6PD جين موجود على كروموسوم أكس يعرف بجين انزيم G6PD.و حين يتعطل هذا الجين يحدث مرض انيميا الفول.ولذلك يعتبر هذا المرض مرضاً من امراض الجينات الوراثية. يحدث في داخل الخلية الحمراء عدة تفاعلات كيميائية و على شكل شبكة مترابطة من المواد الكيميائية تتفاعل مع بعضها البعض و مدعومة بالعديد من الأنزيمات.و لو ركزنا على احد هذه الشبكات و المسمية التفاعل فسفات البنتوز.ودور انزيم G6PD هو انتاج مادة البنتوز من جلوكوز الفسفات السداسي و تحويل مادة النيكوتونوميد ادنين للفسفات الثنائي النووي (NADP ) الى مادة ا لنيكوتونوميد ادنين للفسفات الثنائي النووي المؤكسد( NADPH).يوجد عدة طرق اخرى لأنتاج مادة  ( NADPH) في جميع خلايا الجسم ماعدى كريات الدم الحمراء،فتفاعل فسفات البنتوز هي الطريقة الوحيد لأنتاج ( NADPH). يكمن اهمية مادة ( NADPH)في انه يحافظ على جعل مادة الجلتثيون في داخل كرية الدم الحمراء في حالة مختزلة قابلة لسحب الهيدروجين من أي مادة مؤكسدة كلفول والبقوليات و بعض العقاقير والألتهابات وحماية الكرية الدم الحمراء من التكسر. عند نقص انزيم G6PD يؤدي لنقص تكون مادة ( NADPH) ويجعل مادة الجلتثيون في حالة مؤكسدة(حالة الأكسدة ضد الاختزال).الا هذا الحد لا تتأثر الكريات الدم الحمراء بهذا النقص،ولكن عندما يأكل الشخص مادة الفول فان الهيموجلوبين في داخل الخلية الحمراء يتبلور نتيجة لعدم حمايتة من قبل مادة الجلتثيون و بذلك تكسر الكريات الدم الحمراء مؤديتا الى فقر دم وصفار.   لا شك ان مرض نقص انزيم G6PD  يعتبر مرضاً وراثية ولكنه في العادة يظهر على الذكور ولا يظهر على الاناث .و لذي ينقل المرض الى الذكور هن الأناث و الذكور المصابة بالمرض تنقلة فقط لاناث.قد يبدوا ان الموضوع محير او معقد ولكن يمكن فك كل الطلاسم بمعرفة الجانب الوراثي من القصة.ولكي يسهل عليك فهم الموضوع عليك ان تعرف بعض اساسيات الوراثة .فمن المهم ان تعرف ما معنى الخلية والنواة و الكروموسوم والجين. ولذلك عليك الذهاب الى هذا الرابط للتعرف على كل ذلك ثم الرجوع لتكملة قراءة الموضوع. يحدث مرض نقص انزيم G6PD  بسبب وجود طفرة على الجين المنتج لذلك الانزيم والموجود على الذراع الطويلة كروموسوم أكس.هناك انواع كثيرة من الطفرات المؤدية لنقص او ضعف انزيم G6PD .ويعتقد انه يوجد فوق 400 نوع من الطفرات.واختلاف انواع الطفرات يفسر الى حد ما الاختلاف في الأعراض،و هناك بعض الطفرات التي تتميز بإحداث تكسر تلقائي لكريات الدم الحمراء للمواليد وهناك انواع اخرى تتميز بحدوث تكسر تلقائي مستمر للدم حتى من دون التعرض للمواد المؤكسدة كالفول.. يقع انزيم G6PD في الشريط رقم 28 من الذراع الطويلة من كروموسوم أكس.وبما ان المرأة لديها نسختان من كروموسوم أكس فأنها لديها أيضا نسختان من جين إنزيم G6PD نسخة أتتها من أمها و الأخرى أتتها من أبوها.وبما أن الرجل ليس لدية الا نسخة واحدة من كروموسوم أكس، فأنه لا يحمل الا نسخة وحيدة من جين إنزيم G6PD.و بما أن الجينات قابلة للعطب فأن حدوث عطب في احد نسختي جين إنزيم G6PD في المرأة لا يؤدي في العادة للإصابة بالمرض،لان المرأة لديها نسخة إضافية على كروموسوم أكس الأخر.ولكن الرجل على خطر،فأن إصابة نسختة الوحيدة بعطب يسبب له المرض. قسم الأطباء الأمراض الوراثية الا أربعة أقسام رئيسية .القسم الأول الأمراض الوراثية المتعلقة بالكروموسومات،القسم الثاني الأمراض المتعلقة بالجينات(ويسمى أيضا بأمراض وحيد المورثة)والنوع الثالث الأمراض الوراثية المتعددة الأسباب ،والنوع الرابع الأمراض المتعلقة بالميتوكندريا. صورة ملونه للكروموسومات:في االأعلى صورة للنواه بعد ان كسرت وخرج منها الكروموسومات والتي تظهر على شكل عصيات ملونه و متبعثرة في الجزء الأيمن من الصورة.في الجزء الأيسر مستطيل رتبة ورقمة فيه الكروموسومات على شمل ازواج حسب حجمها ،فاطول الكروموسومات الزوج رقم واحد واقصرها الوج رقم 22.وفي الزاوية اليمنى السفلية من المستطيل يتضح الزوج المسى بالزوج الجنسي  وهو في هذه الصورة عبارة عن كوموسومين من نوع اكس. و يتفرع من القسم الثاني أربع أنواع من الأنماط (الطرق) الوراثية التي ينتقل فيها المرض من شخص إلى أخر.النمط الأول يسمى الوراثة المتنحية ،الثانيالوراثة السائدة،الثالثة الوراثة المتعلقة بالجنس المتنحية،والرابعة الوراثة المرتبطة بالجنس السائدة.يعتبر مرض انزيم G6PD من الأمراض المتعلقة بالجينات و ينتقل بالوراثة المتعلقة بالجنس المتنحية.و سمي بالوراثة المتعلقة بالجنس المتنحية،لان الجين المعطوب يقع على إحدى الكروموسومات المحددة للجنس ،كروموسوم أكس.و سمي بالمتنحى لأن المرض لا يظهر على الشخص الا اذا أصيبت كل نسخ كروموسوم أكس بالعطب.ولذلك في العادة لا يظهر على المرأة لآن لديها نسختان من كروموسوم أكس،ولكنه يظهر على الرجل لآنه لا يحمل الا نسخة واحدة.ولمعرفة المزيد عن الوراثة المتعلقة بالجنس المتنحية يمكنك الرجوع لهذه الصفحة:الوراثة المرتبطة بالجنس المتنحية. يصاب الرجل بالمرض اذا كانت النسخة التي لدية من جين انزيم G6PD معطوب(به طفرة).و بما ان جين انزيم انزيم G6PD موجود على كروموسوم أكس و الرجل ليس لدية الا نسخة واحدة جاءته من امة فان المرض ينقل من الام لأبنائها . و ابنائها المصابون لا ينقلون المرض لأبنائهم لانهم لا يعطون ابنائهم كرموسوم أكس فهم يعطونهم كروموسوم واي .فلذلك لا ينتقل المرض من الرجل للأبنائه الذكور اطلاقاً.ولكن الرجل من المصاب من الممكن ان ينقل المرض لبناته لانه يعطيهن نسختة المعطوبة من كروموسوم أكس الورحيد عنده.(لتعرف على الفرق بين الانثى والذكرمن ناحية التركيبة الوراثية ارجع لهذا الرابط: تحديد الجنس). تكون المرأة حاملة للمرض اذا كانت فقط احدى نسختي الجين الموجودة على كروموسوم أكس مصابة بالعطب. متى تحمل المرأة المرض تكون المرأة حاملة للمرض اذا كانت فقط احدى نسختي الجين الموجودة على كروموسوم أكس مصابة بالعطب. تصاب المرأة بالمرض اذا اصيبت كلتا النسختين التي لديها بالعطب.فلذلك نجد ان النسختان التي على كروموسوم أكس من الاب ومن الام معطوبة.و هذا يعني ان ابوها ايضا مصاب بالمرض و انه على اقل تقدير ان امها حاملة او مصابة بالمرض.اذا فهمنا هذا الأمر كقاعدة فعلينا ان نعلم ان هناك حالات استثنائية تصاب فيها المرأة بالمرض بدون ان تكون الأم حاملة او مصابة بالمرض وقد يحدث احياناً ان الأم فقط حاملة للمرض او مصابة بينما الأب سليم.وفي ما يلي الحالات التي تصاب بها المرأة بالمرض: 1-عندما يكون الأب مصاب والام حاملة او مصابة بالمرض.وتكثر هذه الحالة في المجتمعات التي يكثر فيها زواج الأقارب ،خاصة الزواج بين ابناء الخالات او الأخوال. 2- عندما يكون الأب فقط مصاب بالمرض بينما الأم سليمة(أي ليست حاملة و لا مصابة بالمرض). لقد ذكرنا في ما سبق ان المرأة لديها نسختان من كروموسوم أكس-اتته من  ابوية- وكل نوع واحد من الخلايا في جسم الرجل.كلها تحمل كورموسوم أكس وحيد. واحدة منهما عليه نسخة من جين انزيمG6PD .و لذلك فالمرأة اذا عطبت احدى نسختيها فانها في العادة لا تصاب المرض لان لديها نسخة اخرى.ولكن هناك امر مهم يتحتم علينا معرفته من ناحية الفروقات الوراثية بين الرجل و المرأة.كما نعلم ان الأنسان لدية 46 كروموسوم وهي تأتي على شكل ازواج،وكل نسخة من هذه الأزواج تأتي من الأم والأب.ولو نظرنا الى الزوجد الجنسي لوجدنا ان المرأة لديها نسختان من كروموسوم أكس بينما الرجل لديه فقط نسخة من كروموسوم أكس واخرى من كروموسوم واي.و مع ان المرأة لديها نسختين من كروموسوم أكس في كل خلية الا ان كل خلية لا يعمل فيها الا نسخة واحدة فقط و تقوم الخلية بتعطيل  النسخة الثانية و ذلك لعدم حاجتها نوعان من الخلايا في جسم المرأة.50% من مجموع الخلايا دوائر حمراء و ترمز لخلايا يعمل بها كروموسوم أكس من الأم ،و 50% دوائر صفراء ترمز لخلايا يعمل بها كروموسوم أكس من الأب.  لها،و هذا شىء متوقع لان جميع خلايا الرجل تعمل بشكل طبيعي بنسخة واحدة لذلك فالله عز وجل جعل الخلية الأنثوية تعطل الكوموسوم الزائد لديها ولذلك لكي لا ينتج كميه مضاعفة من البروتينات.تسمى خاصية تعطيل كروموسوم أكس في الخلية الأنثوية بتثبيط او تعطيل أكس(X inactivation ).و بما ان كل خلية فيها كوموسوم أكس من الأب و اخر من الأم فان الخلية لا تفرق بينهما فهي تقوم بتعطيل الكروموسوم بغض النظر عن مصدرة.هذه الخاصية تسمى تعطيل أكس العشوائي( Random X in activation).ولذلك لو نظرنا الا جميع خلايا المرأة لوجدنا ان بعض خلاياها يعمل بها كروموسوم أكس من الأب والبعض يعمل بها كروموسوم من الأم. و بإمكان الطبيب او اخصائي المختبر ان يشاهد كروموسوم أكس المعطل ملتصق بجدار الخلية من الداخل ويظهر في خلايا الدم البيضاء على شكل عصيه صغيرة معروفة بعصى الطبل( Drum stick)وفي الخلايا المبطنة للفم بأجسام بار ( Bar Bodies).وبما ان التثبيط يتم بشكل عشوائي في جميع الخلايا،فاننا نجد ان حوالي 50% من الخلايا في جسم المرأة يعمل بها كوموسوم أكس مصدرة الأب و 50%  يعمل بها كروموسوم أكس مصدرة الأم.طبعا لا يفرق عند الخلية اذا ماكان الكروموسوم النشط او المعطل هو كروموسوم كان مصدرة الأم او الأب لان الجينات الموجودة على كروموسوم أكس الأنثوي او الذكري متطابقة و لا حتى يمكن معرفة الفرق بينهما من الناحية التكوينية.ولكن الأمر مهم اذا كان احدى هذه الكروموسومات يحمل جيناً غير سليم  او به طفرة.و أليك التفاصيل. لو قلنا ان امرأة ما اباها مصاب بمرض انيميا الفول(أي ان كروموسوم أكس الذي لدية به جين به طفرة سببت المرض)، وان امها سليمة(أي ان كلا نسختي كروموسوم أكس التي لديها سليمة من العطب).و على الأب و الأم ان يعطيا نسخة من كروموسوم أكس(و هذا شرط ليكون لطفل انثى لا ذكر)وبما ان الأم لديها نسختان من أكس وكلتاهما سليمتان فان النسخة التي سوف تعطيها  لابنتها سليمة،بينما الأب فليس لدية الا نسخة و حيدة من كروموسوم أكس وعليها جين( لإنزيم G6PD) معطوب فلذلك ليس لديه أي اختيار الا اعطائها اياه.طبعا المرأة تعطي كروموسوماتها على شكل بويضة بها 23 كروموسوم ،و الرجل ايضاً يعطي كروموسوماته على شكل حيوان منوي به 23 كروموسوم.وعند اتحاد البويضة والحيوان المنوي تكتمل عدد الكروموسومات فتصبح 46 كروموسوم وهذه الخلية تنقسم الى بلايين الخلايا لتكون انسان كامل.لو نظرنا الا خلايا هذه البنت لوجدنا ان جميع الخلايا بها كروموسوم أكس عليه جين انزيم G6PDسليم(اتى من الأم) و اخر عليه جين انزيم G6PD معطوب،ولذلك تكون هذه البنت حاملة للمرض وليست مصابة وذلك نظراً لان الجين السليم ينتج كمية كافية من انزيم G6PD ويغطي النقص الذي احدثة الجين المعطوب.الا هنا و الأمر طبيعي وهذا الذي يحدث في كثير من الحالات. لو نظرنا الا جميع خلايا هذه البنت لوجدنا ان 50% من خلاياها يعمل بها كروموسوم أكس السليم(الذي اتاها من امها)بينما البقية يعمل بها كروموسوم أكس غير السليم(الذي اتاها من ابوها).هذا هو المعتادـ.و لكن بما ان تعطيل (تثبيط)كروموسوم أكس يتم بشكل عشوائي ،أي ان كل خلية ليس لها علاقة بالخلية الاخرى و اذا تعطل كروموسوم أكس من الأم في خلية ما فليس من الضرورة ان الخلية الاخرى ان يتعطل كروموسوم أكس من الأب ،فأنه ليس من الضرورة ان تكون نسبة كروموسومات أكس من الأم  ومن الأب 50% لكل منهما.بل من الممكن ان تكون مثلا 70% من الخلايا يعمل بها كروموسوم أكس الذي من الأم، وقد يكون اكثر من ذلك او اقل. لا يهمنا هنا نسبة الخلايا التي يعمل بها كروموسوم أكس الأتي من الأم(أكس السليم)بقدر معرفة نسبة الخلايا التي يعمل بها كروموسوم أكس الأتي من الأب(أكس الغير سليم)فلكما زادة نسبة الخلايا التي يعمل بها كروموسوم أكس الأتي من الأب لكما زاد عدد الخلايا التي لا يعمل بها جين انزيم G6PDالمعطوب.وكلما زادة عدد الخلايا في الجسم والتي يعمل بها كروموسوم أكس المعطوب كلما زاد احتمال ان تظهر اعراض مرض نقص انزيم G6PD على هذه البنت حتى وان لم يكن جميع خلاياها تعاني من هذا النقص، والمهم هوا النسبة بين عدد الخلايا التي يعمل بها جين انزيم G6PD و بين الخلايا التي لا يعمل بها.وكلما زادة النسبة لصالح الجين الذي لا يعمل كلما زادة نسبة احتمال ان تصاب البنت بالمرض ويظهر عليها  اعراضة.ان هذا الشرح المطول هو شرح لما يعرف بظاهرة ليون(Lionization ) او تعطيل كروموسوم أكس الغير عشوائي( Non Random X inactivation).والشرح السابق ينتبق ايضا على الحالات التي يكون فيها الأب سليم(كروموسوم أكس الذي يحملة عليه جين انزيم G6PD سليم)والأم حاملة او مصابة بالمرض.ففي كل مره تحمل فيها الأم بانثى فان زوجها سوف يعطي دائما بنسخة سليمة من كروموسوم أكس.بينما الأم من اللمكن ان تعطي نسخة سليمة او معطوبة(هذا اذا كانت حاملة للمرض)او دائما تعطي بنسخة معطوبة(لو كانت مصابة بالمرض وكلتا نسختيها من كروموسوم أكس معطوبتان). 3- عندما تكون البنت مصابة بمرض أخر يسمى بمتلازمة تيرنر.فهذا المرض يصيب البنات فقط وهو ناتج عن نقص في عدد الكروموسومات .فبدل ان يكون مجموع الكروموسومات 46 يكون لديها فقط 45 كروموسوم .والناقص هو احد نسختي كروموسوم أكس.فإذا حدث وكانت النسخة التي لديها فيه اجين انزيم G6PDمعطوب فأنها تصاب بالمرض وتشابه حالتها حالة الذكر المصاب بالمرض فهو لا يملك الا نسخة واحدة من كروموسوم اكس وبه نسخة معطوبة من جين انزيم G6PD. تعتمد احتمالات تكرر المرض في العائلة الواحدة حسب الحالة المرضية للوالدين.ونظراً الا ان نقص الانزيم لا يظهر على الأناث فاننا سوف نعتمد على الحالة الجينية للأنزيم مباشرة.و لكن على القارئ ان يعرف ان الأطباء في العادة يقيسون كمية الانزيم في الدم و لا يجرون تحليل للجين مباشرة.و السبب في ذلك هو صعوبة اجراء الفحص الجيني على المرضى و لا يجرى هذا التحليل الى في الدراسات و الأبحاث الطبية. فيما يلي بعض الحالات الجينية للوالدين واحتمالات الأصابة: انظراً لوجود جين انزيم G6PD على  كروموسوم أكس وليس على كروموسوم واي،و نظراً الى ان الأب يعطي ابنائة الذكور كروموسوم واي ،فإن جميع ابنائة الذكور يكونوا سليمين من المرض.بينما جميع بناتة حاملات للمرض.طبعا المرأة الحاملة للمرض لا تصاب بالمرض و لا تظهر عليها اعراض المرض،ولكن عليك ان تعرف انه في بعض الأحيان تظهر اعراض المرض على المرأة الحاملة للمرض،ولذلك عليك الرجوع الى الفقرة التي تتحدث عن الحالات التي تصاب بها المرأة في اعلى هذه الصفحة.انظر جدول  تلقيح البويضات والحيوانات المنوية للأم السليمة والزوج المصاب. ان احتمال اصابة الذكور في هذه الحالة 50% في كل مرة تحمل فيها تحمل فيها  الأم.كذلك 50% من الأناث يكن حاملات للمرض كأمهن وفي العادة لا يصبن بالمرض(ولكن ارجع للحالات الأستثنائية لاصابة المرأة في اعلى الصفحة). انظر جدول  تلقيح البويضات والحيوانات المنوية للأم الحاملة للمرض والزوج سليم. ان احتمال اصابة الذكور في هذه الحالة لا ترتفع عن الحالة السابقة فهي 50% في كل حمل.ولكن احتمال اصابة الاناث في هذه الحالة تصل الى 25% ( أي ان كلا نسختي جين انزيم G6PD  معطوبتان)و الباقي منهن حاملات للمرض(أي لديهن نسخة واحدة من جين انزيم G6PD معطوب و نسخة سليمة). انظر جدول  تلقيح البويضات والحيوانات المنوية للأم الحاملة للمرض والزوج المصاب. ان احتمال اصابة الذكور في هذه الحالة هي 100% كما ان 100% من الاناث حاملات للمرض. انظر جدول  تلقيح البويضات والحيوانات المنوية للأم المصابة بالمرض والزوج السليم. و الأم في هذه الحالة مصابة بالمرض و كلا نسختي الجين من  انزيم G6PD معطوبتين .ان احتمال اصابة الذكور والأناث في هذه الحالة 100%. انظر جدول  تلقيح البويضات والحيوانات المنوية للأم و الاب المصابين. أنيميا الفول favism عبارة عن فقر دم انحلالي شديد , يحدث عادة في أشخاص منحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط , ويحدث عندما يقوم الشخص المصاب بنقص في أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس بأكل الفول أو ياستنشاق حبوب لقاح الفول . ----------------------- أعراض المرض -------------- 1-شحوب فى الوجه نتيجة الأنيميا 2-صداع 3- ضعف عام 4-سخونية 5-دوخة 6-ميل للقىء 7-صفراء 8-إسهال لماذا يأتى المريض إلى الطبيب يأتى المريض لهذه الأسباب 1-وجع فى البطن و|أو فى الظهر 2-الشحوب الناتج عن الأنيميا 3-تغيير لون البول إلى اللون الداكن 4-علامات الإصابة بالصفراء 5-حصوات المرارة 6- تضخم الطحال وقد يكون رقم 5و6 ناتج عن الإصابات المتكررة والغير ملحوظة مرات عديدة سابقة الفحوصات المطلوبة : 1-تحليل البول 2-صورة دم كاملة 3-تحليل لإنزيمات الكبد 4-أشعة تليفزيونية لبطن لمعرفة حجم الطحال ووجود حصوات فى المرارة من عدمه 5-Coombs' test للتأكد من وجود أنيميا تكسير كرات الدم العلاج 1- حبوب حمض الفوليك 2- حبوب الحديد 3-أكسجين 4-راحة بالسرير أو بالعناية المركزة إذا استدعى الأمر 5-سوائل بالوريد للتغلب على ضعف كمية البول والدخول فى فشل كلوى والعياذ بالله 6-نقل الدم للتغلب على انيميا تكسير كرات الدم كيف نمنع حدوث المرض: 1-تجنب تناول الفول او أى بقوليات من ذوات الفلقتين لمن هم عندهم قابلية وراثية للمرض أو الذين سبق لهم الإصابة به وإعطائه بحذر للأطفال الذين ينتقلون بين أصناف الغذاء لأول مرة . Vitamains الفيتامينات  Vitamin K Ascorbic acid(Vitamin C) Anti-Malarial Drugs مضادات الملاريا  Pamaquine chloroquine  Hydroxychloroquine Mepacrine (quinacrine) pamaquine primaquine Pentaquine Quinocide Quinocide Quinaorine (Atabrine), Quinine (this is used sometimes in soft drinks such as tonic water)Biguanides Pyrimidines Quinolines Sulphonamides Sulphones  Sulfanamides/ Sulfones مضادات السلفا Sulfacetamide  Sulfanilamide  Salioylazulfapyridine (Azulfidine) Sulfapyridine  Sulfasalazine Sulfamethoxypyrimidine Sulfaoethamide N2 – Adetylbulfanilamide 2-Amino-5-Sulfanilylthiazole Sulfiboxazole (Gantrisin) Thizolsulfone (Promizole) Diaminodipenysulfone (DDS) Solfoxone (or Sulphoxone; Dapsone) Anti-Inflammatory / Analgesic Drugsالمسكنات و مضادات الروماتزم  Salicylic Acid (Aspirin) Phenacetin Antipyrine Aminopyrine (Pyramidon) Aniline Fenamic Acid Pyrazolone (Acetanilide) para-aminosalicylic acid  Anti-Bacterial Drugs المضادات الحيوية  co-trimoxazole Cephalsoporins Chloramphenicol Nitrofurans (Furadentin) Nalidixic acid Furaltadone (Altafur) Nitrofurazone (Furadin) Penicillins Quinolones Chloramphenicol Anti-Emetic / Neuroleptic Drugs مضادات التقيؤ  Phenothiazine derivatives  Uricosuric Drugs طاردت ليوريك  Benzoic Acid derivatives Anti-Histaminic Drugsمضادات الهستامين  Antazoline Cardiac/Anti-Hypertensive Drugs ادوية القلب و الضفط Procainamide Quinidine Hydralazine Anti-Tuberculous Drugs مضادات السل  Isoniazide P.A.S. Anti-Protozoal Drugsمضادت الطفيليات  Naphthalene Miscellaneous متفرقات  Chelating Agents Dimercaprol Methylene blue Naphthalene Doxorubicin L-dopa

رجوك اقرؤوها كاملة و اعذروني على الاطالة و لكنها مهمة أعزائي:

أنت جالس على جهازك
... ...
كالعادة
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

... ...
كالعادة
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

... تتكلم مع أصحابك

تستمع إلى الموسيقى !

وفجأه !!!!!!!

>>>>>>>>>>>>>>>>>.

سمعت أهلك يصرخوون ...

وكأنهم اوشكوا على الهلاك

ركضت لتعرف ما سبب الصراخ ؟؟؟؟؟؟

وجدت الناس كلها تنظر

إلى السماء بدهشة !!

إنها الشمس !!!!!!!

نعم الشمس

لقد أشرقت من المغرب؟؟

نعم من... المغرب

أتعرف ما معنى هذا ؟؟

باب التوبة خلاص أقفل

ورفعت الأعمال عند الله

الباطلة منها والحسنة

لم تعد تنفع توبة تائب

ولا كلمة يا أمي ارحميني

بعدها بتقوم يوم القيآمة

ويبدأ الحشر والحساب

وينادى .. كل واحد باسمة

فلآن بن فلآن

أنت فعلت .. كذا وكذا

ماذا .. أعددت لهذآ اليوم

لآ شيء !!!!!!!!!!!!!!!!!!

طبعاً هذه كلها مقدمة

تخيلو !!.... الموقف

خوف .. وندم .. ذعر ..

هذا اليوم يقوم ونحن

بغفلة والله في سابع غفلة

من منكم قد فكر اننا نعيش

أهوال القيامة ؟؟؟؟؟

ونحن لا ندري !!!!!!

واحد اثنان ... عشرة ....!!!!

انظروا حولكم للحظة

وسترون أن الساعة اقتربت !

انفلونزا الخنازير !!

الذي اصبح بمثابة وباء

عالمي الا تظنون أنه

علامة من علامات القيامة !

أتذكرون حديث النبي صلى الله علية وسلم

عن وباء أخر زمن وانه سيكون من الخنازير !!!!

وأن الناس سوف تبداء بقتل

الخنازير حتى ينزل عيسى

علية السلام ويقتل

اخر خنزير !!!!!!!!!!!!!!!!!

حديث شريف:
حدثنا قتيبة بن سعيد حدثا الليث عن ابن شهاب عن ابي المسيب أنه سمع ابا هريرة رضي الله عنه يقول قال رسول الله صلى الله علية وسلم والذي نفسي بيده ليوشكن أن ينزل فيكم ابن مريم حكماً مقسطاً فيكسر الصليب ويقتل الخنزير ويضع الجزية ويفيض المال حتى لا يقبلة احد

هل سأل أحدكم نفسه لما

يقتل عيسى الخنزير ؟؟؟؟

هل لأنه يسبب وباء العالمي !!!

((انفلونزا الخنازير))

وبقتله بيساعد البشرية

وتفض الأموال ....

شيء أخر .. الم تسمعوا أشاعة

حول دراسة منع الناس

من اداء فريضة الحج

بسبب انفلونزا الخنازير

ومن علامات يوم القيامة

أن الكعبة ستكون مهجورة !!

ماذا ننتظر لما لا نتوب ؟؟

اليست هذه علامة من

العلامات الكبرى ؟

الصغرى تحدث متفرقة بين

كل علآمه وأخرى عدة سنوات

وقد حدثت الم تروها ؟؟؟؟؟؟

الم نتطاول في البنيان ...

الم تنتشر الفاحشة ويكثر اللقطاء !!!

ألم تكثر الخمور

حتى في البلاد الأسلامية!!

ألم تنتشر المعازف

والموسيقى بشكل كبير ..!

ألم يتقارب الزمان

اليوم.. كالساعه

والساعه كالدقيقة !! وكالثانيه !!

ألم ينتشر الربى ويؤكل حق الضعيف ؟؟

ألم يكثر بيننا الجوع

والفقر والألم !!!!!

نعم جميعها تحققت ومن زمن

طويل لكن دون أن نشعر

فلا نستغرب من ظهور

الكبرى دون أن نشعر !!!!!

شيئاً أخر الم تسمعوا

ما أثبتته الدراسات في

وكالة ناسا

مع انهم غير مسلمين وما يعرفون شيء عن القيامه

دخول كوكب اسمه نيبرو

وجدت انه ذو قوة مغنآطيسيه

لو اقترب من الأرض سيسبب

لها دماراً شاملاً مما يعمل عكس على القطبين

الشمالي والجنوبي

يعني الشمس ستشرق من المغرب !

وهذا الكوكب لن يمر بسلام

بل سيسبب دمار للأرض !

طبعاً نحن لا نصدق لأن علم الغيب عند الله عز وجل !

ولكن لازم نتأكد ونتيقن

إن الساعه ستقوم

لا محآله وفي وقت قصير

علآمآتها الكبرى متتابعه

وظهور واحدة منها

ستظهر العلامات الباقية

شيء أخر الزلازل والبراكين

الخامده في المدينة

انها قد تثور في أي وقت

وربما تكون هي المقصود بها نار الحجاز

ستجر الناس لأرض المحشر !

وإذا ثار البركان

سترجع الجزيرة العربية

خضراء كسابق عهدها

وهذه من علامات يوم القيامة الكبرى !!!!

والمسيح الدجال ..

ويأجوج ومأجوج ..

وغيرها من العلامات اللتي

تظهر لنا كل يوم ونحن في غفلة !!!!!

وكأننا ضامنين الجنة !!!

أنا متأكد أن الكثيرين

قلبهم لله والدنيا لهتهم

عن الأخرة .. لكن لقد حان

الوقت لنرجع لله ولنتوب

واذا ما تبت الأن وأقلعت

عن ذنبك لن تصبح الا

اقفل باب التوبة بوجهك

أعرف اني طولت عليكم

بالكلام لكن حبيت أن احصر لكم كل ما أعرفة وأذكر >>(الناسي)

إن الذكرى تنفع المؤمنين

اللهم بلغت" اللهم اشهد

انشرها .. لا تبخل على اصحابك

وبذالك قد تكون بإذن الله سبب في توبة احدهم وأنت لا تعرف

القران الكريم كاملاً بمقطع واحد مشاري العفاسيComplete Quran

قصه الحمار

قصه الحمار ..والله اجمل عبرة

حكمة حمـار
> >
> > في أحد الايام وقع حمار في بئر غائر
... ... > >
> > أخذ الحمار يصرخ لساعات
> >

> > بينما كان الفلاح يحاول التفكير في طريقة لتخليص حماره
> >
> > قرر أن الحمار صار عجوزا وليس بحاجته
> >
> > وأن البئر لابد أن يدفن على اي حال
> >
> > لذلك فلا فائدة من إنقاذ الحمار
> >
> > فقام الفلاح باستدعاء كل جيرانه لمساعدته في دفن البئر
> >
> > فأمسك كل منهم معول وبدأ يسكب الرمل والوسخ في البئر
> >
> > و عندما استنتج الحمار ما يحدث بدأ يرسل صرخات عنيفة
> >
> > وبعد لحظات هدأ الحمار تماما
> >
> > حدق الفلاح في أسفل البئر فتفاجئ مما رآه
> >
> > ففي كل مرة ينسكب فيها الرمل من المعول يقوم الحمار بعمل شيء مدهش
> >
> > كان ينتفض ويسقط الوسخ في الاسفل
> >
> > ويأخذ خطوة للاعلى فوق الطبقة الجديدة من الوسخ
> >
> > بينما الفلاح وجيرانه يلقون الرمال والوسخ فوق الحمار
> >
> > كان الحمار ينتفض ويأخذ خطوة للاعلى
> >
> > وبسرعة وصل الحمار لحافة البئر وخرج
> >
> > بينما اصيب بالصدمه الفلاح وجيرانه
> >
> > وكانت دهشتهم وخجلهم شديدا من الحمار
> >
> >
> >
> >
> >
> > همسة
> >
> >
> >
> > الحياة سوف تلقي عليك بالاوساخ، كل أنواع الرمل الوسخ
> >
> > وفكرة الخلاص من البئر هي أن لا تدع الاوساخ تدفنك ولكن تنفضها جانبا
> >
> > وتأخذ خطوة للأعلى.
> >
> > كل مشكلة تواجهنا في الحياة هي حجرة يجب أن نخطوا فوقها
> >
> > نستطيع الخروج من أعمق بئر
> >
> > فقط يجب أن لا نتوقف ولا نستسلم أبدا
> >
> > وتذكر
> >
> > انفضه جانبا وخذ خطوه فوقه
> >
> > لتجد نفسك يوما على القمه ..مهما شعرت ان الاخرين يريدون دفنك حيا
> >
> > فقط لاتستسلم...
> >
> > فالقمة والنجاة هي الهديه التي تنتظرك..

ختنق ..
.
.
.
…
... ……
ليس لأجل علاقـة عاطفيـة لم يكتب لهـا النجـاح
ولا لأجل فراق أحباب أخذتهم مشاغل الدنيـا عني !
ولا لأجل من عاملتهم كأقارب فتبين انهم عقارب
…ولا لأجل الدنيا و وجهها المفزع !
……
أختنق فقط : لأجلك خالقي
أختنق لفقداني لذة البكاء بين يديك …
أختنق لقلة الخشوع في صلاتي … ،.
أختنق لعدم القدرة على العودة لحفظ آيات كتابك …
أختنق لتقاعسي عن الأمر بالمعروف والنهي عن المنكر …
أختنق كلما جلست إلى نفسي وحاسبتها … وأتذكر أن حسابك أشد …
ولا انسى ان رحمتك ربي وسعت كل شيء … ،.
…….
أرجوك ربي أن تكف عني اختناقي … وأن تحيِ لهيب الطاعة في قلبي

عطوة كنانة ورايه عن احزاب فلول النظام

بدون مونتاج معركة محمد محمود الدموية